Аналізи

    Генетичні дослідження
    Генетика метаболізму лактози
    Генетика метаболізму фолатів
    визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
    Кардіогенетика тромбофілія
    ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера
    UGT1A1
    ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона
    CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg
    Визначення зиготності гену RHD
    Визначення каріотипу пацієнта
    Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2
    ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
    ДНК-діагностика муковісцидозу
    ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
    ДНК-діагностика фенілкетонурії
    Генетика метаболізму кальцію
    ДНК-тест на батьківство
    Неонатальний скринінг спадкових хвороб обміну речовин "Бебі-Скрін" (31 показник)
    Этот сайт использует cookies
    Понятно